Вам понадобится
  • - химическая лаборатория;
  • - индикаторы (универсальный индикатор, дифениламин);
  • - твердые вещества для приготовления эталонных растворов (хлорид натрия, сульфат калия);
  • - реактивы, необходимые для анализа (раствор перманганата калия, серная кислота, известковая вода, азотная кислота, нитрат серебра, соляная кислота, хлорид бария).
Инструкция
1
Определите состав воды с помощью универсального индикатора определите рН воды. Водородный показатель должен находиться в интервале от 5,0 до 7,0. Более трудоемкий метод определения рН – потенциометрический, с использованием насыщенного раствора хлорида калия. Он используется в фармакопейном анализе.
2
Чтобы проверить воду на наличие восстановителей (недопустимая примесь), доведите до кипения 100 мл исследуемой воды и прибавьте 1 мл 0,01 М раствора перманганата калия, 2 мл разведенной серной кислоты и кипятите 10 минут. Розовая окраска раствора должна при этом сохраниться.
3
Для определения диоксида углерода (недопустимая примесь) заполните половину пробирки испытуемой водой, а вторую половину – известковой водой. Пробирку плотно закройте пробкой. В течение часа в ней не должно появляться помутнения.
4
Проверьте воду на содержание нитратов и нитритов (недопустимая примесь). Для этого в пробирке к 1 мл воды осторожно прибавьте 1 мл только что приготовленного раствора дифениламина. При этом не должно появляться голубое окрашивание.
5
Приготовьте эталонный раствор для определения хлоридов (допустимая примесь). Взвесьте точную навеску хлорида натрия массой 0,066 г и растворите в воде в мерной колбе на 100 мл, доведите водой до метки (раствор А). Пипеткой отмерьте 0,5 мл раствора А и разведите водой в мерной колбе до 100 мл (раствор Б).6.
6
К 10 мл испытуемой воды прибавьте 0,5 мл азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра, перемешайте содержимое пробирки. Через 5 минут сравните с эталоном, содержащим 10 мл эталонного раствора Б и такое же количество реактивов. Если содержание хлоридов в образце воды соответствует норме, то опалесценция не должна превышать эталон.
7
Приготовьте эталонный раствор для определения сульфатов (допустимая примесь). Взвесьте навеску массой 0,181 г сульфата калия и растворите в воде в мерной колбе на 100 мл. Доведите водой до метки (раствор А). В такую же мерную колбу отмерьте 1 мл раствора А и разведите до 100 мл (раствор Б).
8
Налейте в пробирку 10 мл испытуемого образца воды и прибавьте 0,5 мл разведенной соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария. Перемешайте и через 10 минут сравните с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактивов. Муть в пробирке с образцом не должна превышать эталон.